بانک مقالات کشاورزی و باغبانی و گیاه پزشکی
بانک مقالات کشاورزی و باغبانی و گیاه پزشکی فارسی انگلیسی ترجمه

دانلود ديكشنري كشاورزي مخصوص بابيلون


طراحی وب سایت

اسلایدر




برد اطلاعات وب
ارسال شده توسط سیدمهدی شمس در ساعت ۱٠:٠٢ ‎ب.ظ

با سلام

دوستان عزیز حتما بعد از پرداخت وجه به روش آنلاین ثبت فیش کنید یا از بخش تماس با ما حتما به نوعی نام و ایمیل آدرس و شماره مقاله مورد نظر خود را اطلاع دهید. مقالات به ایمیل شما ارسال میشود.

202_ DNA و ژنوم
ارسال شده توسط سیدمهدی شمس در ساعت ۸:٤٤ ‎ب.ظ

DNA and Genome

Abstract

The size of a genome may change very rapidly if it fuses with another genome, or accumulates some DNA via a virus, or some other mechanism of horizontal transfer. Acquiring new DNA means acquiring new genes, but genomes do have size limits. Why? Every round of replication extracts a cost for the larger genome, and therefore genomes must balance the expense of replicating redundant DNA with the benefit of having genes that provide a selective advantage only under rare circumstances. Conversely, losing DNA and genes could be advantageous if the cell evolves to fill a new niche, such as inside another species. If genes are no longer advantageous, the DNA can be lost and the more efficient genome provides a selective advantage. From what we can tell so far, genome sizes tend to stay within a fairly narrow size range for a given group of species. For example, K- and O-islands are newly acquired DNA, but all gut bacteria tend to have genomes in the 4 to 5 Mb range. As they acquire new DNA, cells tend to return to a genome home-ostasis with an optimal size and gene count. You might think that 200 sequenced genomes is enough and that we don't need to sequence more, but there is power in numbers for comparative genomics. Consider the analogy of living in a cave all your life and coming out one day and seeing a bluebird and a blue jay. Based on this sampling, you might conclude that all birds are blue. Later in the day, you see a red cardinal and a yellow canary, which leads you to conclude diat all birds must be primary colors. Using a small sample size leads to inaccurate conclusions. Imagine your surprise when you see a hummingbird, an ostrich, and a penguin. Just as we learn more about birds by studying their diversity, we learn more about genomes when we have a larger sample size. However, resources are limited so we must choose wisely which genomes we sequence to maximize our ability to learn from them (see Section 2.1). DNA and Genome

 

چکیده ترجمه:

اندازه ژنوم ها، در صورتی که با ژنوم های دیگر ترکیب گردد، یا DNA هایی را از طریق یک ویروس یا مکانیسم های دیگر انتقال افقی گرداوری کند، ممکن است به سرعت تغییر کند. دسترسی به DNA جدید به معنی دسترسی به ژن جدید می باشد اما ژنوم ها دارای محدودیت اندازه می باشند. چرا؟ هر چرخه رونوشت، برای ژنوم های بزرگتر هزینه ای را در بر دارد و بنابراین ژنوم ها می بایست تعادلی را برای مقدار رونوشت DNA با داشتن ژن هایی که دارای مزایای گزینشی تحت شرایط خاص می باشند، ایجاد کنند. برعکس از دست دادن DNA و ژن ها می تواند مفید باشد اگر سلول های مربوطه شکاف های جدید ( همانند گونه های دگیر) را پر کنند. اگر ژن ها، دیگر مفید نباشند، DNA ها ار بین رفته و ژنوم های کارآمدتر مزایای گزینشی را خواهند داشت. از آنچه که تا به حال بیان کرده ایم  اندازه ژنوم ها برای گروهی از گونه ها در یک اندازه نسبتا محدودی قرار می گیرند. برای نمونه بخش های K وo بدن فرد، DNA جدیدی را کسب می کنند اما باکتری های مربوط به روده دارای ژنوم هایی در محدوده 4 و 5 MB می باشند. زمانی که آن ها DNA جدیدی را کسب می کنند، سلول ها به تعادل حیاتی ژتوم ، با اندازه بهینه شده و ژن ها شمارش شده بر می گردند.
شما ممکن است این موضوع را در ذهن داشته باشید که 200 توالی ژنوم کافی بوده و نیاز به توالی بیشتر نمی باشد اما در تعداد ژنوم های نسبی، قدرتی وجود دارد. تصور کنید که تمام عمر خود را در یک غار زندگی کرده اید و روزی که بیرون آمدید یک پرنده امربکای شمالی آبی رنگ و یک زاغ آبی رنگ را دیده اید، بر این اساس شما ممکن است تصور کنید که تمام پرندگان آبی رنگ هستند. در روزهای بعد شما یک سهره قرمز رنگ و یک قناری زردرنگی را می بینید و شما ممکن است به این نتیجه گیری برسید که تمام پرندگان از همان ابتدای وجودشان دارای رنگ های خاصی می باشند. استفاده از نمونه های کمتر ممکن است شما را منتهی به نتیجه گیری اشتباهی بکند. زمانی که شما مرغ مگس خوار، شترمرغ و پنگوئن را مشاهده می کنید این موارد باعث تعجب شما می شود. زمانی که ما در ارتباط با تنوع پرندگان مطالعات بیشتری را انجام می دهیم، چیزهای بیشتری نیز در ارتباط با آن ها یاد می گیریم. و زمانی که ما نمونه های بیشتری در دست داریم، چیزهای بیشتری نیز در ارتباط با ژنوم ها یاد می گیریم. به هر حال منابع محدود بوده و بنابراین می بایست به طور آگاهانه ای انتخاب کنیم که چه ژنومی را می خواهیم انتخاب کنیم تا بتوانیم توانایی های خود را در ارتباط با فرا گرفن آن ها افزایش دهیم.

 

نوع مقاله :فارسی با ترجمه

 مرتبط با : پروژه - بیوتکنولوژی - بیوشیمی گیاهی - ژنتیک

 عنوان مقاله  :  DNA و ژنوم

 مرجع مقاله :----

 سال انتشار: 2011

 تعداد صفحات :9 صفحه 

 

دانلود لاتین مقاله شماره 202

دانلود ترجمه مقاله  (4.500 تومان) به بخش راهنمای پرداخت برید

Technical aspects of functional proteomics in plants

 Since the completion of genome sequences of several organisms, attention has been focused to determine the function and functional network of proteins by proteome analysis. This analysis is achieved by separation and identification of proteins, determination of their function and functional network, and construction of an appropriate database. Many improvements in separation and identification of proteins, such as two-dimensional electrophoresis, nano-liquid chromatography and mass spectrometry, have rapidly been achieved. Some new techniques which include top-down mass spectrometry and tandem affinity purification have emerged. These techniques have provided the possibility of high-throughput analysis of function and functional network of proteins in plants. However, to cope with the huge information emerging from proteome analyses, more sophisticated techniques and software are essential. The development and adaptation of such techniques will ease analyses of protein profiling, identification of post-translational modifications and protein–protein interaction, which are vital for elucidation of the protein functions.  2004 Elsevier Ltd. All rights reserved. Keywords: Proteome; Porteomics; Mass spectrometry; Protein profiling; Post-translational modification; Protein–protein interaction; Plant

 

چکیده ترجمه:

از زمان تکمیل توالی های ژنومی ارگانیسم های متعدد ، تجزیه و تحلیل پروتئوم توجهات را به تعیین کارکرد و شبکۀ کارکردی پروتئین ها معطوف کرده است.این تجزیه و تحلیل با جدا سازی و شناسایی پروتئین ها، تعیین کارکرد و نقش آنها و شبکۀ کارکردی و ساخت یک پایگاه داده ای مناسب حاصل می شود. پیشرفت های بسیاری در زمینۀ جداسازی و شناسایی پروتئین ها مانند الکتروفروز دو بعدی ،کروماتوگرافی نانو مایع و طیف سنجی جرمی به سرعت حاصل شده اند. برخی تکنولوژی های جدید مانند طیف سنجی جرمی بالا- پایین  و خاص سازی میل ترکیبی پشت سر هم  بوجود آمده است. این روش ها امکان تجزیه و تحلیل توان عملیاتی زیاد کارکرد و شبکۀ کارکردی پروتئین ها در گیاهان را فراهم می کند. اما برای رسیدگی به اطلاعات زیاد حاصل از این تجزیه و تحلیل های پروتئوم ، روش ها و نرم افزارهای پیچیده تری لازم است. پیشرفت و انطباق این تکنیک ها ، تجزیه و تحلیل برش عمودی پروتئین ، شناسایی تغییرات بعد از ترجمه و فعل و انفعال پروتئین پروتئین را آسان می کند که برای روشن سازی وظایف پروتئین حیاتی است.
کلیدواژه: پروتئوم،طیف سنجی جرمی، برش عمودی پروتئین ، تغییرات بعد از ترجمه، و فعل و انفعال پروتئین- پروتئین، گیاه

 

 نوع مقاله :فارسی با ترجمه

 مرتبط با : پروژه - بیوتکنولوژی - بیوشیمی گیاهای - بیتکنولوژی

 عنوان مقاله  :   جنبه های تکنیکی پروتئومیکس کارکردی در گیاهان

 مرجع مقاله :----

 سال انتشار: 2004

 تعداد صفحات :12 صفحه 

 

دانلود لاتین مقاله شماره 201

دانلود ترجمه مقاله  (5.500 تومان) به بخش راهنمای پرداخت برید


Mapping of QTLs affecting copper tolerance and the Cu, Fe, Mn and Zn 
contents in the shoots of wheat seedlings 
Abstract 
Quantitative trait loci (QTLs) for Cu-tolerance were determined in wheat grown in control and Cu-treated soil in greenhouse. In addition, loci having an influence on the shoot Cu-, Fe-, Mn- and Zn-contents under non-stressed and Cu-stressed environments were mapped. One major QTL for Cu-tolerance was found on chromosome 5DL, while slighter effects were determined on the chromosomes 1AL, 2DS, 4AL, 5BL and 7DS. QTLs affecting the shoot Mn- and Zn-contents were found on the chromosomes 3BL and 3AL, respectively. The centromeric region on the chromosome 3B plays a role in the regulation of the shoot Fe-contents in the stressed plants. Under Cu-stress QTL affecting shoot Cu-content was found on chromosome 1BL, while on the chromosome 5AL a QTL influencing the Cu-accumulation ability of wheat from Cu-polluted soil was determined.
نقشه برداری از QTL های تاثیر گذار بر تنش مس و مقادیر مس آهن منگنز و روی در ساقه 

چکیده
مکان یابی ژن های کمی کنترل کننده  (QTL) برای تنش مس در گندم . مس را در خاک گلخانه جهت بررسی و تیمار بودن تعیین شد.   علاوه بر این، جایگاه تاثیرتجمع مس بر روی ساقه و، آهن، منگنز و روی، مقادیرشان در شرایط بدون تنش بود و فقط تنش بر روی مس تاکید شد. یکی از بزرگترین  جایگاههای صفت کمی در تحمل مس در کروموزوم 5DL  دیده شد در عین حال نیز اثرات ناچیزی هم بر روی کروموزوم 1AL، 2DS، 4AL، 5BL و 7DS تعیین شد. QTL های موثر بر ساقه از نظر منگنز روی کروموزوم 3BL و 3AL قرار گرفتند. منطقه سانترومری در کروموزوم 3B نقش مهمی در تنظیم محتوای آهن موجود در ساقه  در گیاهان دارد از نظر میزان تنش مس نیز دیده شد در کروموزوم 1BL نقشی پیدا شد، در حالی که کروموزوم  5AL نیز موثر بوده بهرحال دیده شده که در خاک های آلوده تجمع مس در گندم وجود دارد.

نوع مقاله : انگلیسی با ترجمه

مرتبط با : فیزیولوژی کشاورزی  و دروس مرتبط با اصلاح نباتات یا ببیوشیمی گیاهی و ..

عنوان مقاله  : نقشه برداری از QTL های تاثیر گذار بر تنش مس و مقادیر مس آهن منگنز و روی در ساقه 

مرجع مقاله : تالیف و گردآوری سیدمهدی  شمس

سال انتشار: 2007 - 1393

تعداد صفحات : 6 صفحه 

دانلود مقاله لاتین شماره 129

دانلود متن ترجمه  (3500 تومان) به بخش راهنمای پرداخت برید

مقدمه

زراعت فن کشت و کار و بهره برداری از عوامل محیطی برای تولید محصولات کشاورزی میباشد. با توجه به وجود محدودیت های زیاد در این ضمینه شاید بتوان بهترین راه و تنهاراه رسیدن به این مقصود را انجام چند کشتی و زراعت مخلوط دانست.

زراعت مخلوط یعنی  کشت بیش از یک نبات دریک قطعه زمین و در یک سال زراعی به ترتیبی که یک گیاه همزمان کشت و برداشت شود.بلکه میتوان یک گیاه را را همزمان و مدتی پس از گیاه اول  کشت نمود و همزمان یا بعد از ان برداشت کرد. 

نوع مقاله : فارسی کامل- پروژه

مرتبط با : پروژه - زراعت دیمکاری - زراعت صنعتی

عنوان مقاله  :    کلیات راجع به کشت مخلوط

مرجع مقاله : تالیف و گردآوری سیدمهدی  شمس

سال انتشار: ١١/١٣٨٨

تعداد صفحات :۴٠ صفحه 

مقاله شماره 128

دانلود  (3500 تومان) به بخش راهنمای پرداخت برید

مشاهده بقیه مقاله در ادامه مطلب

 

کنترل بیولوژیک شته
ارسال شده توسط سیدمهدی شمس در ساعت ۱٠:٢۳ ‎ب.ظ

به رنگ سیاه هستند. این زنبورها بعد از جفت گیری تخم‌شان را در داخل بدن شته­ها قرار می­دهند و بصورت ایندو پارازیتوئید یا پارازیتوئید داخلی لاروهایشان در داخل بدن شته ­ها رشد و نمو می­کنند تا اینکه به مرحله حشره کامل برسند. بعد از رشد و نمو کامل لارو در داخل بدن شته­ و تبدیل به شفیره، بدن شته بصورت مومیایی و به رنگ زرد تا قهوه­ای بنظر می­رسد. درحالیکه بدن شته­های دیگر پارازیته شده توسط برخی از زنبورهای پارازیتوئید به رنگ سیاه درمی‌آید. همچنین زنبور کامل همانند زنبورهای پارازیتوئید شپشک­ها بعد از رشد و نمو کامل لارو با ایجاد یک سوراخ در پوست بدن شته، از آن خارج می­شود. بطور کلی در شرایط معمولی و دمای حدود 25 تا 30 درجه سانتی‌گراد، مرحله زندگی این زنبورها حدود 15 تا 20 روز به طول می‌انجامد. 

خانواده آفلینیده (Aphelinidae) از دیگر زنبورهای پارازیتوئید شته­ها هستند که از نظر اندازه کوچک‌تر از زنبورهای خانواده آفیدئیده هستند و طول بدن‌شان عموماً حدود یک میلی‌متر است. در این خانواده گونه­های آفلینوس (Aphelinus) و آفلینوس آسیکیس (Aphelinus asychis) از پارازیتوئیدهای شته­ها محسوب می­شوند و از نظر بیولوژیک بسیار شبیه به زنبورهای خانواده آفی­دئیده می­باشند. با این تفاوت که بعضی از گونه­های زنبورهای خانواده آفیلینیده (Aphelinidae) اِکتوپارازیتوئید هستند یعنی تخم‌شان را روی بدن شته­ها قرار می­دهند تا لاروشان بصورت خارجی از بدن شته­ها تغذیه ­­کنند.

گروه دیگری از دشمنان طبیعی شته­ها، شکارگرها هستند. در بین آن‌ها پشه­ای از خانواده­ سسی­دومیئیده (Cecidomyiidae) به نام آفیدولتس­آفیدومیزال(Aphidoletes aphidomyzal) از مهم‌ترین شکارگرهای شته­ها است که در شرایط گلخانه­ای برروی گیاهان زینتی بعنوان عامل کنترل بیولوژیک تکثیر و رهاسازی می‌شود. طول بدن این پشه حدود 2 میلی‌متر است و در جنس ماده شاخک­ها کوتاه ­است. نرها دارای شاخک­های بلند و نخی بوده و پاهای نسبتاً بلند و بدن بسیار ظریفی دارند. طول عمر حشرات کامل حدود یک هفته است. حشرات کامل عموماً از عَسَلکی که از شته­ها ترشح می­شود که در واقع شیره گیاهی تغذیه می‌کنند و تخم­هایشان را روی برگ گیاهان در داخل جمعیت شته­ها قرار می­دهند و بعد از خارج شدن از لارو شروع به تغذیه از مراحل مختلف شته‌ها می­کنند. 

گروه دیگری از دشمنان طبیعی شته­ها، شکارگرها هستند. در بین آن‌ها پشه­ای از خانواده­ سسی­دومیئیده (Cecidomyiidae) به نام آفیدولتس­آفیدومیزال(Aphidoletes aphidomyzal) از مهم‌ترین شکارگرهای شته­ها است که در شرایط گلخانه­ای برروی گیاهان زینتی بعنوان عامل کنترل بیولوژیک تکثیر و رهاسازی می‌شود. طول بدن این پشه حدود 2 میلی‌متر است و در جنس ماده شاخک­ها کوتاه ­است. نرها دارای شاخک­های بلند و نخی بوده و پاهای نسبتاً بلند و بدن بسیار ظریفی دارند. طول عمر حشرات کامل حدود یک هفته است. حشرات کامل عموماً از عَسَلکی که از شته­ها ترشح می­شود که در واقع شیره گیاهی تغذیه می‌کنند و تخم­هایشان را روی برگ گیاهان در داخل جمعیت شته­ها قرار می­دهند و بعد از خارج شدن از لارو شروع به تغذیه از مراحل مختلف شته‌ها می­کنند. 

طول بدن لارو سن اول در حدود 3/0 میلی‌متر و لارو­های کامل حدود دو تا سه میلی‌متر هستند. لاروهای اولیه از پوره­ سنین اول شته­ها و لاروهای کامل از کلیه مراحل مختلف شته­ها تغذیه می­کنند. مرحله جنینی آن‌ها حدود 2 تا 3 روز طول می­کشد و بطور کلی این پشه­ها حدود 60 گونه از شته­ها را مورد تغذیه قرار می­دهند، به عبارت دیگر پلی‌فاژ(Polyphage)هستند.

از دیگر شکارگرها که برای کنترل شته­ها مورد استفاده قرار می­گیرند بال‌توری­­های خانواده کرایزوپیده (Chrysopidae) مخصوصاً گونه­ای بنام کرایزوپرلاکارنئا(Chrysoperla carnea) است. این گونه تخم­هایش را که دارای ساقه­ای بوده، در زیر یا روی سطح برگ گیاهان قرار می­دهد و بعد از آنکه لاروها خارج شدند با قطعات دهانی مکنده خودشان به تغذیه از شته­ها می‌پردازند. (بر خلاف کفشدوزک­ها که تمام بدن شته را مورد تغذیه قرار می­دهند این بال‌توری­ها با قطعات دهانی مکنده خودشان محتویات بدن شته­ها را مورد تغذیه قرار می­دهند و پوست یا جسد آ‌ن‌ها را استفاده نمی‌کنند.)

سپس در زیر برگ گیاهان در داخل یک پیله ابریشمی تبدیل به شفیره می­شوند که بعد از سپری شدن مرحله شفیرگی که ممکن است حدود یک تا دو هفته طول بکشد حشرات کامل ظاهر می­شوند.

از دیگر دشمنان طبیعی شته­ها، سن­های خانواده آنتوکوریده (Anthocoridae)هستند. سن­ها از راسته همی‌پترا مخصوصاً گونه­هایی از جنس اوریوس (Orius) مانند اوریوس ایندی­سیوس(Orius indisiosus) از شته­ها در گلخانه­ها و روی گیاهان زینتی تغذیه می­کنند.

این سن­ها هم مانند بال‌توری­ها دارای قطعات دهانی زننده مکنده هستند و خرطوم و استایلِت­های مربوط به آرواره­های بالا و پایین خود را داخل بدن شته­ها فرو می­کنند و محتویات و مایع بدن شته­ها را مورد تغذیه قرار می­دهند.

از دیگر دشمنان طبیعی شته­ها که احتمالاً اکثر مردم آن‌ها را در طبیعت مشاهده کرده­اند کفشدوزک­ها هستند. گونه­هایی از کفشدوزک­ها مانند کفشدوزک هفت نقطه­ای ککسینلا سپتمپونکتاتا (Coccinella septempunctata) و هیپودامیا وریه‌گاتا (Hyppodamia variegata) هم در مرحله لاروی و هم در مرحله حشره کامل از شته­ها تغذیه می­کنند و از عوامل مهم کنترل بیولوژیک شته­ها هستند. 

عموماً کفشدوزک­ها طیف وسیعی از شته­ها را مورد تغذیه قرارمی­دهند و از یک گونه خاص از شته­ها تغذیه نمی‌کنند. اگر در محیط گلخانه‌ای فقط 2یا 3 نوع کفشدوزک رها شود تمام شته‌ها را از بین می‌برند. بطوریکه کفشدوزک 7نقطه‌ای حدود 50 نوع شته را تغذیه می‌کند یا به عبارت دیگر پلی‌فاژاست.

گروه دیگری از دشمنان طبیعی شته­ها، قارچ‌ها هستند. قارچورتی‌سیلیوم لیکانی(Verticilium lecanii) به عنوان یکی از عوامل مهم کنترلبیولوژیک شته­ها بصورت تجارتی تکثیر می­شود و مورد استفاده قرار می­گیرد. اسپورهایاین قارچ در محیط­های گلخانه­ای می‌­باشند و بعد از اینکه اسپورها در محیط مرطوبجوانه ­می­زنند مسیلیوم­هایشان وارد بدن شته­ها شده که باعث از بین رفتن آن‌هامی­شود.

Engineering Resistance to Orobanche aegyptiaca: Evidence of Sarcotoxin IA as an Anti-Parasite Protein and Macromolecule Movement from Host to Parasite 

Engineering Resistance to Orobanche aegyptiaca: Evidence of Sarcotoxin IA as anAnti-Parasite Protein and Macromolecule Movement from Host to Parasite Orobanehe species are parasitic weeds that subsist on the roots of many dicotyledonous plants. These parasites form symplastic and apoplastic connections with their hosts and act as strong sinks for the uptake of water, minerals, and photosynthates, often causing severe damage to the hosts. Although the uptake of small molecules such as sugars and herbicides by Orobanehe has been documented, movement of macromolecules between host and parasite has not been characterized. The objectives of this research were to 1) determine whether, and by what route, host macromolecules can be translocated to the parasite, and 2) engineer host resistance based on inducible expression of sarcotoxin lA, an anti-microbial peptide from the flesh fly (Sareophaga peregrina). To address the first objective, transgenic plants expressing GFP localized to either the host cell cytosol (symplast) or secreted to the extra-cellular space (apoplast) were parasitized by 0. aegyptiaea. Observations of green fluorescence in 0. aegyptiaea tubercles growing on these plants indicate that the 27 kDa GFP molecule was translocated to the parasite via both symplastic and apoplastic routes. This work was supported by studies with xylem- and phloem-specific dyes, which showed that fluorescent dextrans as large as 70 kDa moved into the parasite through xylem connections. The second objective was addressed using tobacco (Nieotiana tabaeum L. cv. Xanthi) plants expressing the sarcotoxin IA trans gene under control of the parasite-inducible HMG2 promoter. In soil experiments, transgenic tobacco plants had greater height and biomass, and showed up to 90% reduction in 0. ramosa parasitism as measured by the fresh weight of parasite tubercles. In a semi-hydroponic growth system, where Orobanehe tubercles can be visualized at early stages of growth, 0. aegyptiaea parasites growing on plants expressing sarcotoxin IA were smaller and had an increased number of senescent tubercles compared to those growing on non-transformed plants. Considering the relatively small size of sarcotoxin IA (4 kDa), it is likely that this peptide moves from host to the parasite, where it accumulates to phytotoxic concentrations. In addition to increasing our knowledge of host-Oro bane he interactions, this research used an antibiotic peptide to engineer partial Orobanehe resistance into a highly susceptible crop. This strategy has broad implications for the control of other parasitic weeds

 

مهندسی مقاومت به گل جالیز گونه اجیپتیا : شواهد و مدارک دال بر اینکهIA Sarcotoxin    به عنوان یک ضد انگل پروتینی و ماکرومولکولی انتقال دهنده بین انگل و میزبان

مهندسی مقاومت به گل جالیز گونه اجیپتیا : شواهد و مدارک دال بر اینکهIA Sarcotoxin به عنوان یک ضد انگل پروتینی و ماکرومولکولی انتقال دهنده بین انگل و میزبان گونه های گل جالیز علف هرز انگلی است که بر روی ریشه های گیاهان دولپه بسیاری گذران زندگی میکند . این انگل به صورت استفاده از مسیر های آپوپلاستی روی میزبان خود عمل و اقدام به جذب آب مواد معدنی، و مواد فتوسنتزی میکند و باعث آسیب دیدن شدید به میزبان می شود. اگرچه جذب مولکول های کوچک مانند قندها و علف کش ها توسط گل جالیز صورت میگیرد، عملکرد مولکولهای بین میزبان و انگل مشخص نشده است. اهداف این پژوهش به 1) تعیین اینکه چطور و از چه مسیری ، ماکرومولکولها به میزبان انتقال پیدا میکنند و 2) مهندسی مقاومت میزبان بر اساس استفاده از sarcotoxin IA که یک پپتید ضد میکروبی از گونه پرواز گوشت (peregrina Sarcophaga). برای پرداختن به هدف اول، از گیاهان تراریخته که با بیان GFP ترجمه شده دارای سلول های از نوع مسیر آژوپلاستی و سیم پلاستی که توسط پارازیتی از گونه O.AGEPTIA مشاهدات از فلورسانس سبز در O. aegyptiaca بود توبرگولهای در حال رشد در این گیاهان نشان می دهد که 27 kDa مولکول GFP بود که انگل از طریق مسیرهای symplastic و apoplastic به میزبان انتقال یافت. این مطالعه بواسطه رنگ زنی فلورسنت های آوند چوبی و آبکش پشتیبانی و نشان داده شد. ابتدا میزان بیشتر از 70 KDA ازextrans را به انگل از طریق ارتباطات آوند چوبی انتقال دادند. هدف دوم با استفاده از تنباکو (Nicotiana tabacum L. مورد مطالعه قرار گرفت. رقم Xanthi) گیاهان ابراز ژن IA sarcotoxin تحت کنترل و بواسطه راه انداز HMG2 مورد مطالعه قرار گرفت در آزمایشات خاک گیاهان تراریخته تنباکو تا به حال بیشترین ارتفاعی را که نشان داده اند دیده شد در 90 درصد موارد باعث کاهش آن میزان شده است این عمل توسط فاکتورهایی مانند انگلی مثل ramose و اندازه گیری توسط توبرکول انگل در وزن تازه بود بود آنهم در سیستم رشد نیمه هیدروپونیک جایی که گل جالیز توبرکولش می تواند براحتی در مراحل اولیه رشد کند انهم در گونه aegyptiaca انگل های در حال رشد در گیاهان بیان sarcotoxin IA کوچک و افزایش یافته بودند دیده شد در گونه هایی که توبرکول sarcotoxin IA تزریق شده بود انگل در مقایسه با گونه های معمولی رو به افزایش بوده است . دیده شده میزان توبرکول فوق 4 kDa بوده اینجا این احتمال وجود دارد که انگل با استفاده از پپتید هایی که بین میزبان و خوده انگل رد و بدل میشود با جذب مانع رشد گیاه میشود در حال حاضر دانش ما از میزبان و تعامل بین او با انگل همچنان زیاد نمی باشد اما نکته مهمی که دیده شد و میتوان نتیجه گرفت اینست که در هر صورت تجمع پپتید های انتی بیوتیکی مثل phytotoxic با غلظت بالا تشکیل میشود بهر حال این پژوهش با استفاده از یک پپتید آنتی بیوتیک و با مهندسی ژنتیکی در برای مقاومت به گل جالیز بطور جزئی را به یک نوع محصول بسیار حساس است انجام شده . این استراتژی دارای پیامدهای گسترده ای برای کنترل علف های هرز انگلی با مطالعه بیشتر میباشد.

 

نوع مقاله : فارسی کامل- پروژه

مرتبط با : پروژه - زراعت دیمکاری - زراعت صنعتی

عنوان مقاله  :  مهندسی مقاومت به گل جالیز گونه اجیپتیا : شواهد و مدارک دال بر اینکهIA Sarcotoxin    به عنوان یک ضد انگل پروتینی و ماکرومولکولی انتقال دهنده بین انگل و میزبان

مرجع مقاله :  Noureddine Hamamouch

سال انتشار: 2004

تعداد صفحات :131 صفحه 

دانلود مقاله شماره 127

این مقاله هنوز ترجمه نشده  است برای سفارش ترجمه به بخش راهنمای خرید مراجعه کنید

← صفحه بعد

-- -